这个结果是，基础的基因检测项目价格较为亲民，大约在几百元人民币左右；而更复杂的全基因组测序或特定疾病的专项筛查则可能需要几千元甚至更多。具体费用还需根据个人需求和选择的服务机构来确定。为了确保检测结果的准确性和可靠性，建议选择正规且有资质的医疗机构或专业实验室进行基因检测。这些机构通常拥有先进的设备和技术团队，能够提供高质量的服务。还有，部分医院可能会推出一些优惠活动或套餐服务，患者可以根据自身情况选择适合自己的检测方案。
基因筛查是通过分析个体的DNA序列，识别出与某些遗传性疾病相关的突变或异常，故而达到早期预警和预防的目的。以下是几种常见的可以通过基因筛查规避的遗传病：1. 单基因遗传病
单基因遗传病是由单一基因缺陷引起的疾病，这类疾病往往具有较高的遗传风险。例如：
囊性纤维化：一种影响肺部和消化系统的慢性疾病。地中海贫血：一种引发红细胞破坏过快的血液病。亨廷顿舞蹈症：一种神经系统退行性疾病，表现为不自主的运动和认知功能下降。
2. 染色体异常疾病
染色体异常是指染色体数目或结构发生变化，可能催生严重的发育障碍或其他健康问题。常见的染色体异常疾病包括：
唐氏综合症：由21号染色体多一条引起，患者常伴有智力障碍和特殊面容。爱德华兹综合症：由18号染色体多一条引起，症状更为严重，多数患儿出生后不久即夭折。帕陶综合症：由13号染色体多一条引起，同样伴随高死亡率和多重畸形。3. 多基因遗传病
多基因遗传病涉及多个基因共同作用，环境因素也在其中起到一定影响。
典型的多基因遗传病包括：
2型糖尿病：与胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能缺陷有关。高血压：血压长期升高，增加心血管疾病的风险。冠心病：心脏冠状动脉狭窄或阻塞，影响心肌供血。4. 癌症易感基因检测
癌症并非单一原因所致，但某些基因突变确实增加了患癌的风险。例如：
BRCA1/BRCA2基因突变：与乳腺癌和卵巢癌密切相关。